Johnson & Johnson подала заявку на разрешение COVID-вакцины в ЕС
Сейчас регулятор оценивает данные относительно эффективности и безопасности вакцины, а также ее качества.
Компания Johnson & Johnson подала заявку в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на условное маркетинговое разрешение для разработанной ею вакцины против COVID-19. Об этом во вторник, 16 февраля, сообщает пресс-служба Агентства.
«EMA получила заявку на условное разрешение на продажу (CMA) для вакцины от COVID-19, разработанную Janssen-Cilag International NV. Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) оценит вакцину, известную как COVID-19 Vaccine Janssen, по ускоренному графику», — говорится в сообщении.
Комитет может предоставить заключение относительно вакцины до середины марта при условии, что данные компании об эффективности, безопасности и качестве препарата являются достаточно исчерпывающими и надежными.
Сейчас EMA оценивает дополнительные данные относительно эффективности и безопасности вакцины, а также ее качества.
Накануне сообщалоь, что ВОЗ одобрила обе версии вакцины AstraZeneca. Такое решение организации здравоохранения открывает возможность применения в мировом масштабе обеих вакцин.
Стали известны результаты испытаний COVID-вакцины от Johnson & Johnson
Коронавирус
В Индии выявили два новых штамма COVID-19
Степанов еще сдвинул сроки начала вакцинации
В Израиле смягчат карантин для COVID-вакцинированных
Эксперт рассказал, как на самом деле выглядит коронавирус
В Украине начали регистрацию третьей COVID-вакцины
Источник: korrespondent.net